반응형 유한양행1 유한양행 렉라자 미국 식품의약국 FDA 승인 주가 전망 12%급등 유한양행이 개발한 폐암 치료 신약 렉라자(레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하면서, 한국 제약산업의 글로벌 경쟁력을 보여주고 있습니다. 렉라자는 한국 항암제 역사상 처음으로 글로벌 제약사에 기술이전 되어 FDA 허가를 받은 사례로, 이는 국내 제약업계에 중요한 이정표가 될 전망입니다.유한양행 렉라자 미국 식품의약국 FDA 승인렉라자의 글로벌 시장 진출 및 기대 효과유한양행은 2018년 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센에 렉라자의 개발 및 판매 권리를 이전했으며, 이번 FDA 승인으로 렉라자가 상용화되면 유한양행은 매년 최대 3000억원의 로열티를 받을 것으로 기대하고 있습니다. J&J는 렉라자와 리브리반트 병용요법이 타그리소보다 사망 위험을 30% 낮추는 임상 결과를 발표했으며, 이로 .. 2024. 8. 23. 이전 1 다음 반응형
